Почему дальтонизм чаще встречается у мужчин и мальчиков: Разгадка генетической тайны

Гены красных и зелёных колбочек — на Х-хромосоме, поэтому у мужчин дефект не компенсируется. Отсюда разница в 16 раз: дальтонизм есть у 8% мужчин и 0,5% женщин, а сине-жёлтая форма поражает оба пола одинаково редко.

Dr. Ants Haavel
Офтальмолог, руководитель KSA Silmakeskus
12. aprill 20262 min lugemist
Почему дальтонизм чаще встречается у мужчин и мальчиков: Разгадка генетической тайны

Миска яблок — красных и зелёных. Вы тянетесь за красным, но для Вашего друга все яблоки выглядят одинаково: желтовато-коричневые, без чёткой границы между цветами. Это не чёрно-белый мир. Просто некоторые оттенки сливаются друг с другом.

Так видят люди с дальтонизмом — нарушением цветового зрения. И вот что удивительно: среди мужчин это встречается в 16 раз чаще, чем среди женщин. Примерно 8% мужчин не различают красный и зелёный. Среди женщин — всего 0,5%.

Почему такая разница? Ответ спрятан в одной маленькой хромосоме.

Как глаз различает цвета

На задней стенке глаза — сетчатке — живут миллионы светочувствительных клеток. Те, что отвечают за цвет при дневном свете, называются колбочками. У большинства людей их три типа: для синего, зелёного и красного.

Организм строит эти колбочки по генетическим инструкциям. Инструкции записаны в хромосомах — у каждого человека их 46. Две из них особенные: они определяют пол. У женщин — две Х-хромосомы (XX). У мужчин — одна Х и одна Y (XY).

Почему мальчики в невыгодном положении

Гены, которые отвечают за красные и зелёные колбочки, находятся только на Х-хромосоме. Больше нигде.

У мальчика одна Х-хромосома — от мамы. Если в ней дефектный ген цветового зрения, запасного варианта нет. Глаза построят неправильные колбочки, и мальчик будет дальтоником.

У девочки две Х-хромосомы — от мамы и от папы. Если одна несёт дефект, вторая обычно здорова. Здоровый ген — доминантный, он перекрывает дефектный. Девочка видит все цвета нормально.

Чтобы девочка родилась дальтоником, обе Х-хромосомы должны нести дефект. Это случается редко.

Мамы как скрытые носители

Женщина может прекрасно различать цвета и при этом нести дефектный ген — он просто «молчит», пока здоровая хромосома делает всю работу.

Когда у такой мамы рождается сын, шанс 50 на 50: она передаст ему либо здоровую Х-хромосому, либо дефектную. Вот почему дальтонизм часто «перескакивает» через поколение — от деда к внуку, минуя маму.

Отец никогда не передаёт красно-зелёный дальтонизм сыну напрямую. Потому что сыну от отца достаётся только Y-хромосома.

Исключение: сине-жёлтый дальтонизм

Есть редкий тип — когда человек путает синий с жёлтым. Ген для синих колбочек находится не на Х-хромосоме, а на седьмой. У мальчиков и девочек одинаковая пара седьмых хромосом. Поэтому сине-жёлтый дальтонизм встречается у обоих полов одинаково.

Не болезнь, а особенность

Дальтонизм — это не болезнь, которую нужно лечить. Это просто другой способ видеть мир. Многие люди узнают о своём дальтонизме случайно — на медосмотре или когда друг удивляется их выбору носков.

Если Вы подозреваете у себя или ребёнка нарушение цветового зрения, простой тест у офтальмолога расставит всё по местам. Знать — значит понимать, как адаптироваться: выбирать профессию, читать карты метро, подбирать одежду.

А когда в следующий раз кто-то перепутает красное яблоко с зелёным — Вы будете знать, что дело не во вкусе. Дело в одной маленькой хромосоме, которая раскрасила его мир чуть иначе.

© 2026 KSA Silmakeskus. Kõik õigused kaitstud.

FLOW3 · VABANE PRILLIDEST

Tahad teada, kas Flow3 sinu silmadele sobib?

Flow3 uuring kliinikus — 39 € (tavahind 69 €) kuni 30. septembrini 2026. Kestus 60 minutit, Tallinn või Tartu.

Sinu andmeid ei jaga me kunagi kolmandate osapooltega.

Dr. Ants Haavel
Autor
Dr. Ants Haavel
Офтальмолог, руководитель KSA Silmakeskus

Доктор Антс Хаавел — офтальмолог и основатель KSA Silmakeskus с более чем 25-летним клиническим опытом. Он провёл свыше 55 000 глазных операций, включая лазерную коррекцию Flow3, диагностику и лечение синдрома сухого глаза, а также операции по удалению катаракты. Доктор Хаавел является одним из наиболее признанных специалистов по рефракционной хирургии в Эстонии. Он регулярно выступает на международных офтальмологических конференциях и руководствуется принципами доказательной медицины. Все медицинские утверждения в блоге KSA проверены им лично.

Vaata kõiki artikleid →